Investigador en Español Desde Casa

Miami, Florida

Ubicación: Miami, Florida
Tipo de Empleo: Contrato Fijo
Horario: Full-Time

En Parexel, el rol de CRA ofrece la oportunidad de ir más allá del rol de un monitor clínico típico.

  • Las CRA son responsables de utilizar su experiencia para construir y mantener la relación con el sitio y garantizar que estén preparadas para el éxito.
  • Como único punto de contacto de los sitios clínicos, esto incluye abordar y resolver problemas y preguntas del sitio.
  • También administrará la calidad del sitio y la entrega desde la identificación del sitio hasta el cierre.
  • Como CRA, Parexel le ofrecerá tecnología y capacitación de clase mundial adaptadas a su experiencia individual.
  • Puede anticipar menos viajes y una menor carga de protocolo en comparación con sus pares de la industria.
  • Su arduo trabajo puede verse recompensado a través de un programa de incentivos de bonificación, la oportunidad de trabajar en múltiples áreas terapéuticas y la oportunidad de avanzar en su carrera en la investigación clínica.
  • Si le atraen el impacto, la flexibilidad y el desarrollo profesional, Parexel podría ser su próximo hogar.

Responsabilidades:

  • Aproveche su experiencia. Realice visitas de calificación (QV), visitas de iniciación al sitio (SIV), visitas de monitoreo (MV) y visitas de terminación (TV) en los sitios clínicos asignados y genere informes de visitas / contactos.
  • Construir relaciones. Supervise la integridad del estudio y utilice las habilidades de resolución de problemas para promover la relación con el sitio y el personal.
  • Proteger a los pacientes. Revisar la realización del ensayo en los sitios designados, asegurar que los derechos y el bienestar de los sujetos humanos estén protegidos y de acuerdo con el protocolo.
  • Impulsar la productividad. Desarrollar estrategias de reclutamiento de pacientes junto con el centro clínico para cumplir con los plazos de inscripción, al mismo tiempo que garantiza el cumplimiento de los procedimientos operativos estándar (SOP) aprobados, el protocolo / enmienda (s), las BPC y los requisitos reglamentarios aplicables.
  • Asegurar la calidad. Evaluar la calidad e integridad de los datos reportados, la eficacia del sitio y la responsabilidad de los medicamentos.
  • Ejecutar. Monitorear la integridad y calidad de la documentación regulatoria y realizar la verificación de los documentos del sitio.

Requisitos:

  • Experiencia sustancial en administración de sitios o experiencia equivalente en investigación clínica, con comprensión de la metodología y terminología de ensayos clínicos.
  • La capacidad de funcionar como mentor y modelo a seguir para otras CRA.
  • Licenciatura o título equivalente en ciencias biológicas, farmacia u otra disciplina relacionada con la salud.
  • Fuertes habilidades de comunicación interpersonal, escrita y verbal dentro de un equipo matricial.
  • Experiencia trabajando de manera autónoma, con sentido de urgencia y supervisión limitada.Un enfoque de trabajo centrado en el cliente y una actitud flexible con respecto a las asignaciones / nuevos aprendizajes.
  • La capacidad de administrar múltiples tareas, evaluar una variedad de escenarios impredecibles y lograr los cronogramas del proyecto mientras puede aplicar su comprensión de los protocolos de estudio.
  • Un enfoque de trabajo honesto y ético para promover el desarrollo de tratamientos que cambien la vida de los pacientes.
  • Fuertes habilidades informáticas, que incluyen, entre otros, el conocimiento de un sistema de gestión de ensayos clínicos (CTMS), un sistema de gestión de documentos electrónicos (EDMS) y productos de MS-Office como Excel y Word.

Sobre la Empresa:

Parexel se enorgullece de ser una organización líder en investigación clínica con colegas de todo el mundo. Como miembro de nuestro equipo, conocerá a sus compañeros de trabajo a nivel personal. ¿Tengo una pregunta? Un líder de investigación clínica, un miembro del equipo del proyecto, un superusuario tecnológico o un colaborador están a una llamada de distancia. Nuestros equipos de investigación clínica se reúnen regularmente para tener discusiones en un entorno abierto, lo que permite a los miembros de nuestro equipo compartir su experiencia y promover el aprendizaje dentro del equipo. La gerencia apoya y fomenta el crecimiento profesional a través de discusiones y evaluaciones de desempeño consistentes. Ya sea que su interés sea progresar a un puesto de CRA de nivel más alto, a la gerencia de línea, calidad, liderazgo de proyectos o una variedad de otros puestos, Parexel se enorgullece de las oportunidades profesionales para nuestros empleados.

Que Necesitas Antes De Aplicar?

Es importante tener una hoja de vida que este optimizada para trabajos por internet. Tambien es recomendable tener una carta de presentacion.

Si necesitas ayuda diseñando y escribiendo tu hoja de vida, nosotros te ayudamos. Dale click al siguiente link: SERVICIO DE HOJA DE VIDA Y CARTA DE PRESENTACIÓN